2）群体遗传结构和遗传多样性分析显示，P. sitchensis表现出中等水平的群体分化，Seward区域与其他区域有明显的分化。当K=2和K=3时，Shuyak Island 和Port Chatham显示出混合的血统，表明把群岛和大陆分开的海峡，目前没有产生任何明显的分化模式。等位基因丰度和期望杂合度估计显示，扩张前沿的遗传多样性呈下降趋势，但大陆居群Port Chatham的遗传多样性低于群岛区域，表明群岛居群与其他本区域以外的居群存在联系，可能得益于外来花粉的基因交流。
 

PCA、STRUCTURE遗传结构分析及遗传多样性分析

3）为了确定现在的区域居群结构模式是如何演变的，本研究分析了400年来Kodiak Archipelago和Seward的居群分化F_ST，结果显示F_ST没有显著的变化，可能与树木长寿命有关；此外，等位基因积累曲线表明，数据中存在的大多数等位基因都是在18世纪早期和中期获得的，表明在定植的初期，繁殖个体的低密度有利于外来基因流进入，这对这一时期遗传多样性的恢复产生了积极的影响。P. sitchensis中风媒花粉更倾向于长距离的传播，所以外源花粉流（而不是种子流）是导致等位基因多样性增加的原因。

F_ST和等位基因数的时间变化
 

4）预期杂合度（He）和纬度及平均冠龄均没有显著的相关性，群体扩张前沿，遗传多样性并未减小；群岛采样点间的分化系数非常低（<0.1），与在Seward采样点之间的分化系数相似，表明遗传扩张并没有导致景观上的遗传片段化。不同采样点间差异度分析显示，1710年采样点之间的差异明显高于随后几个世纪，表明居群定植后的基因流阻止了最初的遗传片段化的继续。由外来花粉流向本地花粉流的转变，使扩张区域的前部遗传结构发生了均质化。

采样点间两两F_ST值的热图及采样点间差异系数的时间变化

 

参考文献
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