直接RNA测序（Direct RNA测序，DRS）基于Nanopore测序平台，不经反转录、无需扩增，直接读取全长转录本，无测序偏好性。可以直接检测RNA分子甲基化(m6A、m5C和ψ)等单修饰位点；能准确分析可变剪接、融合基因和鉴定新异构体；此外，还可对Poly(A)尾长度进行相对准确的估算，还原真实RNA特征。

DRS是目前转录组研究领域最先进的测序技术之一，也是当前最先进的集transcript结构鉴定、RNA修饰检测和Poly(A)特征解析于一身的转录组测序技术，是发表高分文章的必备利器。

龙8总区基因作为国内最大的Nanopore测序服务商，已成功运用DRS技术完成了超过2000份样本的测序服务，涵盖人类细胞与肿瘤样品、动植物组织及细胞样本、真菌和病毒等广泛生物类型，并基于此技术产出了一系列高水平研究成果，在多个科学期刊上发表了多篇重要文章。

下方小编对DRS技术的研究思路，文献解读，技术更新等做了全面汇总。